:::: MENU ::::

Гипоплазия макулы сетчатки глаза человека.

Впервые встретила врожденную патологию сетчатки — отсутствие фовеолярного углубления.

Пациент 19 лет, нистагм, сходящееся косоглазие обоих глаз. У родного брата пациента такая же патология. Гипоплазия макулы является результатом мутации гена, часто сцепленного с Х-хромосомой.

Острота зрения обоих глаз 0,16 н.к.
Рефрактометрия: ОД сфера 2,75 цил -3,25 ах 167
ОС сфера 2,0 цил -3,75 ах 179

Острота зрения с жесткой склеральной линзой улучшается до 0,2.

Оптическая когерентная томография макулы обоих глаз:

ОСТ ОД

Оптическая когерентная томография макулы правого глаза

Оптическая когерентная томография левого глаза.

Оптическая когерентная томография левого глаза.

Снимок демонстрирует отсутсвие фовеолярного углубления в области макулы.

Для сравнения томограмма макулы  глаза человека с хорошим зрением:

Оптическая когерентная томограмма макулы в норме

Оптическая когерентная томограмма макулы в норме

Помочь пациенту повысить зрения в этом случае возможно с помощью жесткой контактной линзы за счет улучшения рефракции.

На настоящий момент хирургических методов лечения для формирования фовеа нет.


Оставьте комментарий