Впервые встретила врожденную патологию сетчатки — отсутствие фовеолярного углубления.
Пациент 19 лет, нистагм, сходящееся косоглазие обоих глаз. У родного брата пациента такая же патология. Гипоплазия макулы является результатом мутации гена, часто сцепленного с Х-хромосомой.
Острота зрения обоих глаз 0,16 н.к.
Рефрактометрия: ОД сфера 2,75 цил -3,25 ах 167
ОС сфера 2,0 цил -3,75 ах 179
Острота зрения с жесткой склеральной линзой улучшается до 0,2.
Оптическая когерентная томография макулы обоих глаз:
Снимок демонстрирует отсутсвие фовеолярного углубления в области макулы.
Для сравнения томограмма макулы глаза человека с хорошим зрением:
Помочь пациенту повысить зрения в этом случае возможно с помощью жесткой контактной линзы за счет улучшения рефракции.
На настоящий момент хирургических методов лечения для формирования фовеа нет.